ยูโรลิติน เอ (ต่อไปนี้เรียกว่า UA) เป็นสารเมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้และไม่สามารถเสริมได้โดยตรงผ่านช่องทางอาหาร อย่างไรก็ตาม สารตั้งต้นของเอลลาจิแทนนินอุดมไปด้วยทับทิม สตรอเบอร์รี่ และผลไม้อื่นๆ

การเผชิญหน้ากันครั้งแรกระหว่างมนุษย์และ UA มีประวัติย้อนกลับไปในปี 2548 ทีมวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ CERD á ค้นพบการมีอยู่ของอูโรลิติน เอ เป็นครั้งแรก และยืนยันว่าเป็นผลงานของจุลินทรีย์ในลำไส้

ในช่วงสิบปีต่อจากนี้ จำนวนการศึกษาเกี่ยวกับ UA ยังคงมีแนวโน้มการเติบโตอย่างต่อเนื่อง และมีการพบหน้าที่อันหลากหลายของการต่อต้านอนุมูลอิสระ ต้านมะเร็ง ต้านการอักเสบ และต้านเชื้อแบคทีเรีย การติดเชื้อไวรัส สารมหัศจรรย์ที่ได้มาจากธรรมชาตินี้ได้รับความสนใจจากนักวิทยาศาสตร์มากขึ้นเรื่อยๆ

แล้วกลไกเบื้องหลังการทำงานอันมีสีสันของอูโรลิตินเอคืออะไร? ช่วยให้สิ่งมีชีวิตต่อสู้กับความชราและอายุยืนยาวได้อย่างไร?

ฉบับที่ 1ต่อต้านริ้วรอย

เนื่องจากพบว่าในปี 2559 พบว่าสามารถยืดอายุของ Caenorhabditis elegans ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ประสิทธิภาพในการต่อต้านวัยของ urolithin a ในระดับต่างๆ (เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เนื้อเยื่อผิวหนัง สมอง (อวัยวะ) ระบบภูมิคุ้มกัน ช่วงชีวิตของแต่ละบุคคล) และ แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงสายพันธุ์ (Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, หนูเมาส์, มนุษย์)

นักวิทยาศาสตร์ยังได้ให้คำอธิบายที่สมเหตุสมผลเกี่ยวกับกลไกเบื้องหลังด้วย

ในการทดลองในสัตว์และทางคลินิก นักวิทยาศาสตร์พบว่า UA สามารถยับยั้งการแพร่กระจายของความผิดปกติของไมโตคอนเดรียที่แก่ชรา และยืดอายุของไมโตคอนเดรียด้วยการกระตุ้นการกินอัตโนมัติของไมโตคอนเดรียที่ผิดปกติ และควบคุมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของไมโตคอนเดรีย และยังสามารถกระตุ้นไมโทซิสของเซลล์ ซึ่งตรงกันข้ามกับ ผลกระทบของความชรา

หมายเหตุ: urophyllin a เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดไมโทติส สามารถฟื้นฟูการลดลงของไมโทซีสที่เกิดจากความชรา

หลังจากอ่านกลไกแล้ว เรามาดูคำถามที่เกี่ยวข้องกันมากที่สุด: ประสิทธิภาพในการต่อต้านวัยของ UA มีประสิทธิภาพอย่างไรในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์

จนถึงขณะนี้ การทดลองทางคลินิกในมนุษย์เกี่ยวกับประสิทธิภาพในการต่อต้านวัยของ UA ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงปัญหาการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่างที่เกี่ยวข้องกับอายุ (อาจเป็นเพราะว่าผลการปรับปรุงปรากฏง่ายกว่าและสังเกตง่ายกว่า) การศึกษาหลายชิ้นได้ยืนยันความปลอดภัยที่ดีและการดูดซึมของ UA ในมนุษย์

นอกจากนี้ ในการศึกษาเหล่านี้ ผู้เขียนกล่าวว่า UA มีบทบาทในการต่อต้านวัยโดยการปรับปรุงการทำงานของไมโทซิสและไมโตคอนเดรียของเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งสอดคล้องกับกลไกที่กล่าวข้างต้นด้วย

จุดที่น่าสนใจอีกประการหนึ่งคือ UA ได้ปรับปรุงความทนทานและสมรรถภาพทางกายของผู้สูงวัยในการทดลองเหล่านี้ แต่ไม่สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพกิจกรรมที่ดีที่สุดได้ ซึ่งยังบอกเป็นนัยถึงอัตลักษณ์ของ UA ในฐานะผู้ดูแลฟังก์ชันมากกว่าเครื่องขยายเสียง

อันดับ 2 มีเอฟเฟกต์คลาสสิกสามประการ: ต้านการอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ และต้านมะเร็ง

หลังจากจบตัวละครในเรื่องการต่อต้านวัยแล้ว เรามาดูผลกระทบหลัก 3 ประการแรกและที่ได้รับการศึกษามากที่สุดของ UA ได้แก่ ต้านการอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ และต่อต้านมะเร็ง

นักวิชาการบางคนยืนยันว่า UA สามารถยับยั้งวิถีการตายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับไมโตคอนเดรียและควบคุมวิถีการส่งสัญญาณของ P-38 MAPK ได้ ดังนั้นจึงยับยั้งการตายของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ตัวอย่างเช่น UA สามารถปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ประสาทที่ถูกกระตุ้นโดยความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และมีฟังก์ชั่นการปกป้องระบบประสาทที่ดี

หมายเหตุภาพ: UA อาจเป็นเหมือนฟิล์มรักษาความสดบนผิวผลไม้สำหรับร่างกาย

แหล่งที่มาของรูปภาพ: https://vinepair.com/articles/what-is-oxidation-in-wine/

เมื่อเปรียบเทียบกับความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ UA มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ทรงพลังกว่า และสามารถยับยั้ง TNF- และปัจจัยการอักเสบทั่วไปอื่นๆ ได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นสาเหตุที่ UA มีบทบาทในการรักษาอาการอักเสบต่างๆ รวมถึงสมอง ไขมัน หัวใจ ลำไส้ และเนื้อเยื่อตับ และบรรเทาอาการอักเสบของเนื้อเยื่อต่างๆได้

ในแบบจำลองเซลล์ของมนุษย์หลายชุด UA ได้รับการยืนยันว่ามีบทบาทในการต้านมะเร็งโดยการกระตุ้นการตายของเซลล์และขัดขวางวงจรของเซลล์ โดยมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งต่อมลูกหมากมีความโดดเด่นที่สุด

ผลการป้องกันอันดับ 3: เส้นประสาท ระบบทางเดินอาหารและหัวใจและหลอดเลือด

ในระดับระบบ UA ยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีผลในการป้องกันระบบประสาท ระบบทางเดินอาหาร และระบบหัวใจและหลอดเลือดได้อย่างดีเยี่ยม เรียกได้ว่าเป็นผู้คุ้มกันสุขภาพที่ดีเยี่ยมของเราเลยทีเดียว

ตัวอย่างเช่น ในโรคทางระบบประสาทที่เกิดจากการแก่ชรา การศึกษาได้รายงานว่า UA สามารถกระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณ SIRT1 ลดการควบคุมวิถีการส่งสัญญาณ mTOR และกระตุ้นการกินอัตโนมัติเพื่อป้องกันการแก่ชราของสมองที่เกิดจาก D-galactose ซึ่งจะช่วยปรับปรุงความบกพร่องทางสติปัญญาในหนูสูงวัย

No.4 ช่วยเพิ่มโรคอ้วนและควบคุมสภาพแวดล้อมของพืชในลำไส้

นอกจากนี้ การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า UA มีฤทธิ์มหัศจรรย์ในการปรับปรุงโรคอ้วนและควบคุมสภาพแวดล้อมของพืชในลำไส้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากข้อจำกัดของพื้นที่ ในวันนี้ Paipai จะไม่แนะนำที่นี่เพิ่มเติม

พูดมากเพื่อนคงสงสัยอยากถามว่า UA มีประโยชน์มากมายและเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติบริสุทธิ์จากผักและผลไม้จากธรรมชาติ แล้วเราจะเสริม UA ในชีวิตได้อย่างไร?

ธรรมชาติจะดีกว่าไหม? เลขที่! แรงงานอาจจะดีขึ้น!

เป็นของขวัญจากธรรมชาติ ผู้นำ UAเอลลาจิแทนนินมีเนื้อหาสูงในพืชและผลไม้ทั่วไปหลายชนิด พายพายได้จัดเรียงตารางที่เกี่ยวข้องสำหรับการอ้างอิงของคุณด้านล่าง:

ปริมาณเอลลาจิแทนนินและกรดเอลลาจิกในผลิตภัณฑ์อาหาร

ในทางกลับกัน การผลิตทางอุตสาหกรรมของ UA สามารถทำได้โดยการสังเคราะห์ทางเคมี และความปลอดภัยได้รับการพิสูจน์โดยการศึกษาทางพิษวิทยาจำนวนมาก

ในความเป็นจริง ในช่วงต้นปี 2018 UA ได้รับการกำหนดให้เป็นสารที่บริโภคได้ "ที่ได้รับการยอมรับว่าปลอดภัย" โดยหน่วยงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ซึ่งสามารถเติมลงในโปรตีนมิลค์เชค สารทดแทนอาหาร ข้าวโอ๊ตสำเร็จรูป โปรตีนแท่งที่มีคุณค่าทางโภชนาการ และเครื่องดื่มนม (ขึ้นไป ถึง 500 มก./หุ้น), กรีกโยเกิร์ต, โยเกิร์ตโปรตีนสูง และมิลค์เชคโปรตีนนม (มากถึง 1,000 มก./หุ้น)

นอกจากนี้ การศึกษาที่เกี่ยวข้องยังยืนยันว่าการบริหาร UA โดยตรงทางปากสามารถปรับปรุงปริมาณ UA ในเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ และบรรลุประโยชน์ต่อสุขภาพเช่นเดียวกับการรับประทานอาหารที่มี UA สูง เช่น น้ำทับทิม

ความแตกต่างของการสังเคราะห์เมตาบอลิซึมในคน UA: ความดีของฉัน คุณอาจไม่สนุกกับมัน

เรื่องการเสริม UA ยังมีข่าวร้ายอีกประการหนึ่งก็คือการเสริมอาหารที่อุดมไปด้วยสารตั้งต้นของ UA อาจไม่ได้ผลสำหรับทุกคน

สาเหตุของผลลัพธ์ที่ไม่ยุติธรรมนี้เกิดจากความแตกต่างของจุลินทรีย์ในลำไส้ในร่างกายมนุษย์ที่แตกต่างกัน

แหล่งที่มาของภาพ:https://decodeage.com/blogs/gut-microbiome/11-health-benefits-of-urolithin-a-on-ageing-muscle-endurance-and-gut-health-1

การศึกษาที่ดำเนินการโดย Tom á s-barber á n ใน 2014 แสดงให้เห็นว่ามนุษย์สามารถแบ่งออกเป็นสามฟีโนไทป์ตามความสามารถทางเมตาบอลิซึมและการสังเคราะห์ที่แตกต่างกันของยูโรลิติน กล่าวคือ "ฟีโนไทป์ a", "ฟีโนไทป์ B" และ "ฟีโนไทป์ 0" ในหมู่พวกเขา เฉพาะผู้ที่มีฟีโนไทป์ทางเมตาบอลิซึม เอ เท่านั้นที่สามารถสังเคราะห์ยูโรลิตินจำนวนมากได้ตามปกติ ROC í o Garc í a-villalba พบฟีโนไทป์ที่ 4 ในปี 2019 คือ "R" และประชากรประเภทนี้ก็ไม่สามารถสังเคราะห์ urolithin a ได้เช่นกัน

อ้างอิง:การเผาผลาญกรดเอลลาจิกโดยจุลินทรีย์ในลำไส้ของมนุษย์: การสังเกตฟีโนไทป์ของอูโรลิติน 3 ชนิดอย่างต่อเนื่องในการทดลองการแทรกแซง โดยไม่ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของอาหาร อายุ และสถานะสุขภาพ（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jf5024615)

สิ่งที่น่าสนใจคือการศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างฟีโนไทป์ของการเผาผลาญของ urolithin และความชรา ในคนหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี (อายุ {{0}} ปี) ฟีโนไทป์ A คิดเป็นประมาณ 70-80% และฟีโนไทป์ B คิดเป็นประมาณ 10-20% เมื่ออายุเพิ่มขึ้น (30-90 ปี) สัดส่วนของฟีโนไทป์ก็ลดลง สัดส่วนของฟีโนไทป์ B ก็เพิ่มขึ้น และในที่สุดก็ถึง 50% และ 40% ตามลำดับ ในขณะที่สัดส่วนของฟีโนไทป์ 0 (10%) ยังคงอยู่ โดยพื้นฐานแล้วไม่เปลี่ยนแปลง

แน่นอน หากคุณพบว่าตัวเองไม่ได้เป็นสมาชิกของกลุ่ม "พระเจ้าเลือก" คุณก็ไม่จำเป็นต้องเศร้าเกินไป เราไม่สามารถเสริม UA ด้วยการรับประทานอาหารได้ ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น UA แบบรับประทานก็มีประสิทธิภาพเช่นกันหรือดีกว่านั้นอีก

Xi'an Green Spring Technology Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตและจำหน่ายสารให้ความหวานจากธรรมชาติ เรามีส่วนร่วมในการผลิตและจำหน่ายของ ผงอูโรลิติน เอ เป็นเวลานานกว่า 22 ปี เราผลิตสารให้ความหวานจากธรรมชาติคุณภาพสูง รวมถึงสารสกัดหญ้าหวาน อิริทริทอล อโลคีโตส สารสกัด momordica grosvenorii ฯลฯ ในเวลาเดียวกัน เราสามารถปรับแต่งสารให้ความหวานแบบผสมได้ตามความต้องการของคุณ